La miastenia Gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica
caracterizada por grados variables de debilidad de los músculos esqueléticos (los
voluntarios) del cuerpo. La denominación proviene del latín y el griego, y
significa literalmente «debilidad muscular grave».
La miastenia gravis es causada por un defecto en la
transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la
comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la unión
neuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los
músculos que controlan.
La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante
los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertos
músculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los parpados,
la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) a menudo
se ven afectados por este trastorno. Los músculos que controlan la respiración y
los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse
afectados, pero tardíamente. Hoy día, casi todos los pacientes pueden reanudar
una vida normal con un tratamiento adecuado. Se puede recomendar lo siguiente:
- Descansar todo el día
- Usar un parche para los ojos si la visión doble es molesta
- Evitar el estrés y la exposición al calor que pueden empeorar los síntomas
